alt

Аннотации Английский A-R

Akiba K., Edo K., Oomiya H., Kawahara M. 2012. The establishment of monitoring procedures to ensure adequate conservation of the endangered salmonid Sakhalin taimen (Parahucho perryi) in Hokkaido, Japan. II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 15

Amano H., Mochizuki M., Fujita T., Hiramatsu N., Todo T., Hara A. 2010. Purification and characterization of a novel incomplete-type vitellogenin protein (VgC) in Sakhalin taimen (Hucho perryi) // Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular & Integrative Physiology, Volume 157, Issue 1, P. 41-48

   Новый вителлогенин неполного типа (VgC) и его производное из желтка липовителлин (LvC) были иммунологически обнаружены в сыворотке и вытяжке из икры самки СТ. Это первый отчет о существовании  VgC и LvC  у лососевых видах; эти находки показывают, что для СТ, как высоко развитого вида костистых рыб, второстепенный подтип виталлогенина значителен для формирования желтка икры.

Amer M. A., Miura T., Miura C., Yamauchi K. 2001. Involvement of sex steroid hormones in the early stages of spermatogenesis in Japanese huchen (Hucho perryi). Biol. Reprod. 2001. Oct. 65 (4): p. 1057-66

   Проведено исследование для понимания регуляторных механизмов сперматогенеза на различных стадиях первого сперматогенического цикла и проверка способности различных стероидов и гормонов индуцировать размножение спермиев СТ in vitro. 3 вида стероидов были способны индуцировать синтез ДНК, обновление спермиев и/или размножение спермиев in vitro.

Arai T. 2010. Effect of salinity on strontium: calcium ratios in the otoliths of Sakhalin taimen, Hucho perryi. Fisheries Science 76: 451-455, April 28, 2010

Arai T., Kotake A., Morita K. 2004. Evidence of downstream migration of Sakhalin taimen, Hucho perryi, as revealed by Sr:Ca ratios of  otolith. Ichthyological Research 51: 377-380

   По отолитам путем измерения соотношения Sr:Ca изучена индивидуальная история миграций СТ. 8 СТ длиной 46-72 см пойманы в оз. Айнское 17-18 мая 2003. Плюс 4 пойманных в пресной воде (11-70 см). Отолиты сравнивались с отолитами других лососей. Все образцы показали типичную анадромную форму. Миграции рыб обычно объясняются различием в количестве пищи между морскими и речными обитаниями.

Augerot X. 2000. Taimen and lenok in the Russian Far East: commercial resourses or targets for preservation?// In book: Zolotukhin S. F., Semenchenko A. Yu., Belyaev V. A. Taimen and lenok in the Russian Far East. XI. Khabarovsk. p. 104-118

Balakirev E. S., Romanov N. S., Ayala F. J. 2014. Complete mitochondrial genome of Sakhalin taimen Parahucho perryi (Salmoniformes,  Salmonidae) without two frame-disrupting indels in the ND4 gene // Mitochondrial DNA. 27 (2)

Brevoort, J. C. 1856. Notes on some figures of Japanese fish taken from recent specimens by the artists of the U. S. Japan Expedition. Pp. 253-288, Pls. 3-12 (color) In: M. C. Perry, Narrative of the Expedition of an American Squadron to the China Seas and Japan, performed in the years 1852, 1853, and 1854 under the command of Commodore M. C. Perry, United States Navy, by order of the Government of the United States. Vol. 2. U.S. Senate Ex. Doc. No. 79, 33rd Congress, 2nd Session. Beverley Tucker, Washington, D.C.

Campbell M. A., Lopez J. A., Sado T., Miya M. 2013. Pike and salmon as sister taxa: Detailed intraclade resolution and divergence time estimation of Esociformes + Salmoniformes based on whole mitochondrial genome sequences // Gene. 9 p.

Edo K. 2001. Behavioral ecology and conservation biology of an endangered salmonid, Sakhalin taimen Hucho perryi. PhD dissertation. Graduate School of Environmental Earth Science, Hokkaido University.

Основываясь на широких исследованиях молоди СТ (сеголетков и годовиков) заключение, что область распространения снизилась на 57%. Мальки были найдены в 13 реках, что составляет 43% от исторического ареала. Оценка общей численности путем учета по нерестовым буграм: Сорачи – 211, Урюу – 264, Беканбеуши – 306, Тойкаебеуци – 422, Кусиро – 21, Токачи – 21, Сирибецу – 0.

Edo K. 2007.  Ecology and conservation of Sakhalin taimen. Nature in Hokkaido. 45: 2–10. (In Japanese)

Edo K., Kawamula H., Higashi S. 2000. The structure and dimensions of redds and egg pockets of the endangered salmonid, Sakhalin taimen // J. Fish. Biol. Vol. 56. P. 890-904

В притоке водохранилища Канаяма в бассейне Исикари в 95-96 проведено изучение бугров. Имеют V-образную форму. Кол-во гнезд в среднем 3, можно оценить по форме бугра. Есть фальшивые бугры другой формы. К-во гнезд и икры, а также глубина гнезда коррелируют с длиной АС самки. Вскрытие бугров – по 11-920 икринок в гнезде (ср. 546,7). Кол-во самок – 1/3 от бугров, т. е. каждая самка – ср. 3 бугра.

Edo K., Kawaguchi Y., Nunokawa M., Kawamula H., Higashi S. 2005. Morphology, stomach contents and growth of the endangered salmonid, Sakhalin taimen Hucho perryi, captured in the Sea of Okhotsk, nothern Japan: evidence of an anadromous form // Environmental Biology of Fishes, Volume 74, Number 1, p. 1-7

   Описана поимка СТ ставным неводом в море у Сарафуцу. 22.06.1997 поймано 25 шт. (ср. вес 3,8 кг, длина 40-70 см), 15 погибло, 7 передано в аквариум Вакканая и прожили там 3 года в морской воде. 26.06.1999 там же поймано 3 шт. Изучена морфология, содержание желудка (песчанка и бычок), рост. Предложен отличительный признак анадромных рыб от речных – гуаниновая пигментация чешуи у основания хвостового плавника. СТ попадается в каравку в мае-июне и сентябре (хотя стоит с раннего мая до декабря).Для сохранения СТ надо охранять их миграционные пути между рекой и морем.

Edo K., Kitanishi S., Akiba K., Oomiya H., Kawahara M., Higashi S. 2012. Genetic population structure of the endangered salmonid, Sakhalin taimen Hucho perryi in Japan: implications for conservation. II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 20

Esteve M. 2012. Hucho, Parahucho and phylogeny of their behavior. II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 20

Esteve M., McLennan D. A., Kawahara M.  2009. Spawning behaviour of Sakhalin taimen, Parahucho perryi, from northern Hokkaido // Japan Environmental Biology of Fishes. Volume 85. Number 3. p. 265-273

   Нерестовое поведение СТ при подводных наблюдениях. Главное отличие Н. и Р. – поведение непосредственно после нереста. Самки СТ как Oncorhynchus и Salmo сразу после нереста закапывают икру, а H. taimen и Br. lenok отдыхают.

EstevM., McLennan D. A., Kawahara M. 2011. Spawning behaviour of amemasu charr, Salvelinus leucomaenis leucomaenis, with a discussion of the macroevolutionary patterns of postspawning behaviour in the Salmoninae. Ecology of Freshwater Fish: 20. P. 364-370

   Сделана подводная видеосъемка нерестового поведения подвида кунджи в реках Токимае и Онбецу, Хоккайдо. В отличие от других видов рода Salvelinus, у которых самки сразу после нереста совершают ундулирующие движения телом, самки амемасу зарывают икру. Такое поведение задокументировано для представителей родов Salmo, Oncorhynchus и Parahucho. Филогенетический анализ посленерестового поведения лососей показал, что (1) отдых, затем закапывание – плезиоморфный (примитивный) для группы; (2) ундуляция характерна для предков Salvelinus; (3) закапывание немедленно после нереста – свойство предков Parahucho + Salmo + Oncorhynchus и амемасу.

Freshwater Fishes in Japan. 1987. Tokyo: Tokai Univ. press. 187 p.

Fresh-water Fishes  of Japan. 1990. Field guide vol. 3. 256 p. (p. 78-80)

Froufe E., Sefc K. M., Alexandrino P., Weiss S. 2004. Isolation and characterization of Brachymystax lenok microsatellite loci and cross-species amplification in Hucho spp. and Parahucho perryi // Mol. Ecol. Notes. V. 4. № 2. P. 150–-152

   Выделено 8 полиморфичных микросателлитных маркеров для двух видов ленков в добавок к 7 локусам Hucho hucho,  8 H. taimen и 7 Parahucho perryi. Новые маркеры потенциально применимы для родов H. и P.

Fukushima M. 1994. Spawning migration and redd construction of Sakhalin taimen, Hucho perryi (Salmonidae) on northern Hokkaido Island, Japan // J. Fish Biol. Vol. 44/ P. 877-888

   Нерестовая миграция и конструкция бугров. Размножается с относительно молодого возраста – самцы 3+ (40,5 см), самки 5+ (54,5 см). Нерест в конце апреля – начале мая после спада снегового паводка, когда средняя суточная температура воды достигает 4 С. Сбор инфо о пространственном и временном распространении нерестилищ и их отношению к расходу воды. Нерест происходит в конце апреля с тесной связью с расходом воды, в приглубых местах на границе перехода от глубины к мелководью (также известных как начало мелководья) в верхних притоках (1 и 2 порядка). Скорость течения высокая, глубина небольшая. Под нависающей растительностью, обычно саза. Плотность бугров 2-3 шт. на 100 п. м., 11,8-14,6 самок на 1 км.  Гнезд 1-2 в среднем 1,8. Средний размер бугра 145 х 84 см. Среднее число производителей – 2,7 на 1 км. Зависимость между глубиной закладки икры и длиной тела самок.

Fukushima, M. 2001. Salmonid habitat-geomorphology relationships in low-gradient streams. Ecology 82(5): p. 1238-1246

   Изучалась плотность нереста СТ в связи с русловой геометрией. В бассейне Саруфуцу учтено 309 бугров СТ на общие 59 км в 17 реках. Размер бугров 227х122 см.  Плотность нереста СТ, как и других лососей, выше на участках с повышенной извилистостью (длиной 50 м). Спрямление уничтожает мелководья и глубины, которые являются основными структурами водотоков,  и тем самым разрушает нерестилища тайменя.

Fukushima M., Kaeriyama M., Goto A. 2008.  Sakhalin taimen (Hucho perryi): challenges of saving giant freshwater fish species. Japanese Journal of Ichthyology. 55: 49–53. (In Japanese)

Fukushima M., Kameyama S. 2006. The effects of damming on masu salmon and the Sakhalin taimen and the assessment of their conservation areas based on predictive habitat models. Ecology and Civil Engineering 8: 233–244 (in Japanese with English summary)

   Встречаемость симы резко уменьшается после дамб, у СТ не снижается, потому что дамбы обычно не строят на реках равнинного типа. Даже если представить потенциальное распространение местообитаний данного вида, оцениваемого по статистической модели, даже если продолжать контроль за охраняемыми водоемами, в сегодняшнем состоянии восстановления ресурсов тайменя ожидать нельзя.

Fukushima M., Kameyama S., Kaneko M., Nakao K., Steel E. A. 2007.Modelling the effects of dams on freshwater fish distributions in Hokkaido, Japan. Freshwater Biology.  52:1511–1524

   Основной причиной уменьшения стало то, что крупные плотины препятствуют миграции анадромных лососевых, что ведет к вымиранию популяции в региональном масштабе. К счастью, таймень обитает в водотоках водно-болотных угодий, имеющих малый градиент (пологий уклон), поэтому в водотоках с местообитаниями тайменя по сей день крупных плотин не строилось. Для тайменя наиболее значительной угрозой скорее является строительство сравнительно мелкомасштабных инженерных сооружений на водотоках, таких как  бесчисленные дренажные трубы, которые сопровождают строительство лесных дорог, а также свайные сооружения. Хотя размеры этих сооружений по отдельности незначительны, их количественный масштаб огромен.

Fukushima M., Shimazaki H., Rand P. S., Kaeriyama M. 2011.Reconstructing Sakhalin Taimen Parahucho perryi Historical Distribution and Identifying Causes for Local Extinctions // Transactions of the American Fisheries Society. 140: 1–13

   Построено классификационное древо, описывающее факторы среды исторического ареала СТ и затем предсказан их географический потенциал. Наибольшую вероятность имеют крупные бассейны с низким рельефом и обширной поймой. Глобальное распространение очерчено границами суммы месячных осадков от 54 до 96 мм. Существование СТ предсказано для многих бассейнов, где их никогда не отмечали.   

   Также смоделирован статус 48 популяций СТ в Японии, которые разделены на 3 категории: устойчивые (7), угрожаемые (5) и исчезнувшие (36). Наиболее значимый фактор отличия 12 оставшихся популяций от 36 исчезнувших – их распределение в областях со средней температурой воздуха менее 5,2 С и минимальным сельскохозяйственным развитием. Они расположены в бассейнах с низкими высотами над уровнем моря и меньшим процентом сельхозземель, чем исчезнувшие. Существование лагун оказалось основной характеристикой бассейнов с 7 стабильными популяциями. Предполагается, что лагуны являются критическими рефугиумами для вида. Обсуждается значение выполненных исследований для сохранения вида.

   Другие антропогенные факторы: людское население, богатство инородных видов, инвазия радужной форели, дамбы. Исикари – земледелие 100 лет назад, последний СТ в 1950-60 гг. На востоке Хоккайдо пастбища с 1970 гг. последний СТ – в 1980 гг. Канализование, спрямление русла, уменьшение поймы и прибрежной растительности. Канализование ведет к повышению градиента и мальки СТ сносятся течением. Лучшие практики земледелия. Неустойчивое регулирование спортивного рыболовства, нефтегазовая промышленность, браконьерство, прилов, лесозаготовки. Природные факторы – низкая плодовитость, позднее созревание, многократные миграции вверх-вниз.

Fukushima M. 2012. Spatially Explicit Models for Freshwater Fish for Conservation Planning // The Biodiversity Odservation Network in the Asia-Pacific Region: Toward Further Development of Monitoring. (Nakano et al. eds). p. 329-345

Haga M., Omori Y., Yamamoto A., Nagura J. 1999. Seedling production of Hucho perryi (Brevoort). Yamanashiken Suisan Gijutsu Senta Jogyo Hokokusho. No. 26. P. 32-36 (In Japanese)

Han M., Fukushima M., Fukushima T. 2008. A spatial linkage between dams and non-native fish species in Hokkaido, Japan. Ecology of Freshwater Fish. 17. P. 416-424

Han M., Fukushima M., Fukushima T. 2008. Species richness of exotic and endangered fishes in Japan's reservoirs // Environment Biology of Fishes, Volume 83, Number 4. p. 409-416

Higashino T.,  Miura T.,  Miura C.,  Yamauchi K. 2003. Effects of two sex steroid hormones on early oogenesis in Japanese huchen (Hucho perryi) // Fish Physiology and Biochemistry.  Volume 28, Numbers 1-4, p. 343-344

Hirai H., Kawamura H., Izumi T., Miura T., Ninzeki M., Yamauchi K. 1987. Sperm motility of the Japanese huchen, Hucho perryi (Brevoort). Scientific Reports of the Hokkaido Fish Hatchery. N 42 p. 13-18 (in Japanese)

Hiramatsu N.,  Fukada H.,   Kitamura M., Shimizu M., Fuda  H.,  Kobayashi K.,  Hara A.  2001. Serum Immunoglobulin M (IgM) in Sakhalin Taimen (Hucho perryi): Purification, Characterization, Circulating Levels, and Specific IgM Production by the Parasitic Salmincola stellatus //   Suisan Zoshoku. Vol. 49; No. 3; P. 347-355

   Из сыворотки СТ был выделен иммуноглобулин М (IgM). Он имел массу 750 kDa, молекулярная структура IgM была типична для лососевых. Молекулярные массы тяжелых (MU.) и легких (L) цепей мономера были оценены в 68 kDa и 23 kDa, соответственно. Уровень IgM у созревающих и зрелых самок СТ варьировал от 1 до 5 мг/мл, с относительно низким уровнем весной и наоборот высоким осенью. Был оценен также специфический IgM паразита Salmincola stellatus.

Hiramatsu N., Fukada H., Sullivan C. V., Hara A. 2001. Simple and sensitive detection of vitellogenin receptors in Sakhalin taimen (Hucho perryi). Bull. Fac. Fish. Hokkaido Univ. 52(1): 5-9

Hiramatsu N., Hara A. 1996. Relationship Between Vitellogenin and Its Related Egg Yolk Proteins in Sakhalin Taimen (Hucho perryi) // Comparative Biochemistry and Physiology. Part A: Physiology.  Volume 115, Number 3, p. 243-251

Hiramatsu N., Shimizu M., Fukada H., Kitamura M., Ura K., Hara A. 1997. Transition of serum vitellogenin cycle in Sakhalin taimen (Hucho perryi) // Comparative Biochemistry and Physiology. Part C: Pharmacology, Toxicology and Endocrinology.  Volume 118, Number 2, p. 149-157

Holčik J. 1982a. Review and evolution of Hucho (Salmonidae). Acta Sci Natur Acad Sci Bohemicae Brno. 16: p. 1-29

Holčik J. 1982b. Towards the characteristics of the genera Hucho and Brachymistax (Pisces, Salmonidae) // Folia zool. Brno. Vol. 31. N. 4. P. 369-380

Holčik J., Hensel K., Nieslanik J., Skacel L. 1988. The Eurasian Huchen, Hucho hucho, Largest Salmon of the World. Dr. W. Junk Publishers. Dordrecht. 239 pp.

   Род Hucho довольно примитивен в семействе лососей. Только СТ рассматривается как анадромный вид. Возраст до 16 лет, вес до 60 кг. Диета тайменя зависит от численности и доступности жертв в каждой среде. Нерест похоже как у других лососей. Размер реки относительно малый – 2-3 м шириной и 40-60 см глубиной.

Honda K., Arai T., Takahashi N., Miyashita K. 2010. Life history and migration of Sakhalin taimen, Hucho perryi, caught from Lake Akkeshi in eastern Hokkaido, Japan, as revealed by Sr: Ca retios of otoliths // Ichthyological Research. Vol. 57. No. 4. p. 416-421

   В о. Аккеши некоторые особи мигрируют в солоноватые воды в течение ранней жизненной истории. Sr: Ca меньше, чем с Сахалина - могли оставаться в море только короткий срок.  

Honda K., Kagiwada H., Tojo N., Miyashita K. 2010. Riverine environmental characteristics and seasonal habitat use by adult Sakhalin taimen Hucho perryi // Journal of Fish Biology. Vol. 77. Issue 7. p. 1526–1541

   Характеристика местообитаний: глубина, количество прируслового леса, извилистость. 15 СТ с акустическими метками (приемник на буксируемом каноэ). С конца апреля по конец ноября СТ использовали в основном среднее течение (мельче чем внизу). Относительно густая прирусловая растительность, высокая извилистость, ямы. Весной использование местообитаний с меньшим покрытием растительностью. С весны по осень – озероподобные комплексы в меандрирующих руслах. С лета по осень СТ выбирают с более лесистыми, разница в выборе обитаний весной в связи с дефолиацией лиственных лесов.

Honda K., Noda Y., Tsuda Y., Yasuma H., Miyashita K. 2009. Tracing the seasonal migration of adult Sakhalin taimen, Hucho perryi, using acoustic telemetry // Japanese Journal of Ecology. Vol. 59 No. 3 pp. 239-247 (Japanese)

 Хотя полевые исследования взрослых СТ фокусированы на местах нереста, другой экологической информации недостаточно. Представлен отчет о полевых исследованиях, проведенных для разъяснения сезонных миграций СТ в р. Беканбеуши, используя акустическую телеметрию. С раннего мая по поздний ноябрь 2007, следили за мечеными СТ с помощью 13 акустических приемников. Общее число наблюдений 37683 раз. Рыба мигрировала в среднем 33,4 км вниз от мест нереста через 1-4 дня. Они в основном двигались вниз весной, вверх летом и вниз осенью. Отмечено воздействие температуры воды.

Honda K., Kagiwada H., Takahashi N., Miyashita K. 2012. Seasonal stream habitat of adult Sakhalin taimen, Parahucho perryi, in the Bekanbeushi River system, eastern Hokkaido, Japan. Ecology of Freshwater Fish, Volume 21, issue 4 (October 2012), p. 640-657

   Изучалось поведение СТ в р. Беканбеуши методами акустической телеметрии в 2008-10 гг. Общее число меченых СТ показало обширное использование речной системы, и верховьев и низовья, независимо от месяца или года. Немеченые взрослые СТ оставались в океане более 1 дня (?). 20% рыб населяли последовательно обитания в верхнем течении с весны до осени, а 40% показали широкое использование целой речной системы вверху и внизу. 39,4% меченых рыб использовали 2 или больше главных притока реки, 6,1% использовали только основное русло. Отчетливая изменчивость наблюдалась между особями, основанная на пропорции проведения времени в каждой части реки (верхнее, среднее или нижнее). В 2008 и 2010 г. рыбы двигались вверх, когда внизу температура воды повышалась. Эта тенденция не наблюдалась в 2009 г., когда летняя температура внизу была ниже на 2° С, чем в 2008 и 2010.  Наши результаты свидетельствуют, что взрослые СТ показывают высокую пластичность поведения, что рыбы могут выбирать обитания, основываясь на их собственных требованиях. Наши результаты также демонстрируют важность физической беспрерывности вдоль речных участков как вверх, так и вниз, так чтобы СТ не испытывал препятствий в движении к оптимальным обитаниям. 

Irving P. M., Macey M. G., Shan U., Webb L., Langmead L., Rampton D. S. 2005. The Structure and Dimensions of Redds and Egg Pockets of the Endangered Salmonid, Sakhalin Taimen // Journal of Fish Biology. Volume 56. Issue 4. p.  890-904

Japanese  Environment  Agency. Red List for Brakish and Freshwater Fishes in Japan. 1999. Covernment of Japan, Tokyo, Japan.

Kasai F., Nomoto K., Mori t., Takizawa M. 2009. Present State of Sakhalin Taimen Hucho perryi Population in Shari River Basin, Eastern Hokkaido, Japan, 2002-2008. Shiretoko Museum 30: p. 9-20 (In Japanese with English Summary)

Kawamula H. 1998. A report on the techniques for the conservation on Sakhalin taimen // Hokkaido Fish hatchery. 7 p. (in Japanese)

Kawamula H. 1999. A report on the techniques for the conservation on Sakhalin taimen // Hokkaido Fish hatchery. 10 p. (in Japanese)

Kawamula H., Hara A., Teranishi T., Matsuzaka H. 1996. Breeding techniques of Sakhalin taimen (Hucho perryi). Tokyo: Exploitative Association of New Fish Species

   Стадия глазка и относительная толерантность к физическим воздействиям наступает при достижении 200 градусо-дней.

Kawamura H. 2002. Hucho.\ In: Kawanabe H., Mizuno N., Nosoya K. (eds) Freshwater fishes of Japan. Yama-Kei. Tokyo. p. 93-99 (in Japanese)

   Немного СТ в Хоккайдо мигрируют недалеко в прибрежные солоноватые воды.

Kawamura H., Mabuchi M., Yonekawa T. 1983. The Japanese Huchen, Hucho perryi (Brevoort), collected in brackish water Lake Akkeshi, eastern Hokkaido, Japan. Scientific Report of the Hokkaido Fish Hatchery 38: 47-55 (in Japanese with English summary)

   Изучался возраст и рост, питание и миграции СТ. Жизненная история этого вида главным образом как жилая пресноводная, но частично анадромная. Производители 50-70 см длиной.

Kawanabe H., Mizuno N. 1989. Freshwater Fishes of Japan. A selection from the most remarkable and interesting fishes found on the coast of Ceylon. : 1-719

Kimura S. 1966. On the life history of the salmonid fish Hucho perryi (Brevoort), found in Nemuro, Hokkaido // Jap. J. Ichtyol. Vol. 14, N 1-31. P. 17-25 (in Japanese with English summary)

   СТ характеризуется малым числом чешуй в боковой линии. Распространение СТ. В восточном Хоккайдо нерест с середины марта до конца апреля, производители 50-70 см длиной. СТ становятся хищниками с возраста 2-4 размером 15-30 см. Показаны меристические и пластические признаки 15 экз. СТ из р. Фурен. Помещены фото молоди, обитаний и т. д.

Kimura S., Hara A. 1989. Culture and artificial fertilization of Japanese Huchen Hucho perryi. Suisanzoshoku. 37. P. 121-128

Kimura S., Hara A. 1993. New record of albino Japanese Huchen Hucho perryi. Bull. Fac. Fish. Hokkaido Univ. 44 (2). P. 76-79

   Недавно СТ стал рассматриваться как новый вид для аквакультуры, воспроизводится в нескольких местах в Японии, включая экспериментальную станцию в Nanae, Хоккайдо ЛРЗ, Лососевый музей в Саппоро, Национальный институт аквакультуры, Тайменевая ферма в Адзигасаве (Аомори), и частная ферма в Куширо. В Нанае СТ выращивают с 1971 г. Получали потомство каждый год от одной пары диких рыб из Сорачи, приток Ишикари. 1 мая 1989 получено около 28 тыс. икры СТ от 6 самок и 8 самцов, вес 137 мг, диаметр 6,7 мм. Созревала 34 дня до 4 июля.  22 июля как начали кормить личинок, нашли альбиноса (единственного из 100 тыс.). Он развивался так же, но обычные мальки атаковали его. Его выращивали в течение 3 лет, держали отдельно.

Kitano S. 2004. Ecological Impacts of Rainbow, Brown and Brook Trout in Japanese Inland Waters. Global Environment Research. 8 (1): p. 41-50

Т   ри вида форелей радужная Oncorhynchus mykiss, коричневая Salmo trutta и ручьевая Salvelinus fontinalis, интродуцированные во внутренние японские воды, оказывают значительное воздействие на природные водные организмы, такие как кунджа, мальма, сима и сахалинский таймень. Радужная и коричневая форели успешно распространились, особенно в Хоккайдо. Ручьевая форель довольно ограничена в некоторых реках и прудах Хонсю и Хоккайдо. Интродуцированные экзотические форели вовлечены в снижение популяций природных рыб, особенно лососевых, через хищничество, конкуренцию за ресурсы и межвидовую гибридизацию. Мониторинг, управление, включая искоренение, и оценка эффективности этих мер должно проводиться для снижения риска инвазии форелей.

Komiyama E. 1981. The fauna of freshwater fish and its features in the rivers of Shiretoko peninsula\ Hokkaido Prefecture (ed). Shiretoko Peninsula Natural Ecosystem Synthesis Investigation Report. Animal Ediyion. Hokkaido, Japan (In Japanese)

   Пойманы 2 СТ 1+ и 2+ на полуострове Ширетоко, где нет устойчивых популяций СТ. Предположительно СТ попал из другой реки через море.

Kopun T., Winkler K. A., Weiss S. 2009. Eight new polymorphic microsatellite DNA markers Sakhalin taimen Parahucho perryi. ConservGenet. 10: p. 1089-1091

   6 тетра- и 2 ди-нуклеотидных локусов были выделены для 49 производителей из двух популяций с о. Сахалин (Даги и Набиль). Изменчивость аллелей была высока в 8 до 23 аллелей на локус и ожидаемая степень гетерозиготности от 0,48 до 0,93. Эти высоко изменчивые маркеры полезны для оценки инбридинга, потока генов и популяционной структуры СТ на всем ареале.

Krupianko N. I. 2002. Distribution and reproduction of char, taimen and grayling in the Primorie rivers // Fish productivity of the Amur River fresh waters and adjacent rivers. First International Symposium. 29 October – 1 November 2002. Khabarovsk. P. 21-22

   Представлены таблицы распространения рыб в 42 реках Приморья. СТ указан как популяции с хорошим здоровьем – 6 (Желтая, Самарга, Единка, Венюковка, Кабанья, Рея), с плохим здоровьем – 14 (Светлая, Бурливая, Кузнецова, Соболевка, Максимовка, Амгу, Кема, Таежная, Серебрянка, Джигитовка, Рудная, Зеркальная, Аввакумовка, Киевка), исчезнувшие – 4 (Маргаритовка, Милоградовка, Черная, Партизанская).

Kubo T. 1990. Distribution, life history, and conservation problems of Sakhalin taimen. Kushiro Marsh National Park Administration.17 pp. (In Japanese)

Kusuda S., Koide N., Kawamula H., Teranishi T., Yamaha E., Arai K. 2004. Cryopreservation of sakhalin taimen Hucho perryi spermatozoa: effect of cryoprotectants on post-thaw fertility. Suisan Zoshoku. vol. 52; no. 2; p. 171-175

  Были использованы 22 7-летних самца из прудов ЛРЗ Ибешибецу (Акан, Хоккайдо). Испытывались растворы, подходящие для криоконсервации сперматозоидов. Три вида растворов показали лучшую выживаемость.

Kusuda S., Koide N., Kawamula H., Teranishi T., Nakajima J.-I., Yamaha E., Arai K., Ohta H. 2005. Cryopreservation diluents for spermatozoa of Sakhalin taimen Hucho perryi // Fisheries Science. Vol. 71. No. 2. p. 293-298

 Испытывались растворы, подходящие для криоконсервации сперматозоидов. Три вида растворов показали лучшую выживаемость.

Makeyev S. 2012. Regional conservation strategy of the Sakhalin Taimen (Parahucho perryi). II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 34-35

Makeev S. S., Samarskiy V. G., Sukhonos P. S., Bobrov I. S., Proskuryakov K. A. 2013. Artificial rearing of sakhalin taimen (Parahucho perryi) on salmonid fish farms in the district of Sakhalin region (Russia). Archives of Polish Fisheries. Volume 21, Issue 3, p. 215–217

Malyar V. V., Brykov V. A. 2014. Estimating population divergence time of Sakhalin taimen Parahucho perryi (Brevoort, 1856) // Contributions to the 4th Moscow International Conference «Molecular Phylogenetics» (MolPhy-4), September 23-26, 2014, Moscow. – Moscow: Torus Press. p. 44

Matsuura K., Doi A., Shinohara G. 2000. Distribution of Freshwater Fishes in Japan. Supplement to Catalog of the Freshwater Fish Collection in the National Science Museum, Tokyo. National Science Museum, Tokyo. Proceedings of the Linnean Society of New South Wales : i-x + 1-256

Matveev V., Nishihara H., Okada N. 2007. Novel SINE families from salmons validate Parahucho (Salmonidae) as a distinct genus and give evidence that SINEs can incorporate LINE-related 3’–tails of other SINEs. Mol Biol Evol 24(8): 1656–1666

   Изучены SINEs и LINEs элементы. Доказано, что род Parahucho монотипичный.

Mizushima T., Torisawa . 2003. Fisheries and Aquatic Life in Hokkaido. 645 p. (p. 108-111)

Mori Y., Fukushima M., Ono Y., Kurashige Y. 1997. Spawning habitat selection of Sakhalin taimen in the Sarufutsu River, Hokkaido. Wildlife Conservation Japan. 3 (1).: p. 41-51 (in Japanese with English summary)

   Весной 1993 г. наблюдали 25 бугров СТ в бассейне р. Саруфуцу. Распространение бугров было почти идентично в течение трех сезонов. Сравнивались по 8 измерениям стации с буграми и без. Места с нависающей растительностью были одинаково безразличны для существования бугров, и даже больше без бугров. Наоборот, зоны с древесными остатками и подрезанными берегами были больше в местах с буграми.

Mori T., Nomoto K. 2005. Growth and seasonal distribution of the Sakhalin taimen fry in Shari river system, eastern Hokkaido, 2002-2003. Bulletin of the Shiretoko Museum. 26. p. 9-14

Nagasawa K., Kawamura H. 2003. Predation on Juvenile Chum Salmon Oncorhynchus keta by fishes and birds in Rivers and Coastal Oceanic Waters of Japan. UJNR Technical Report No 30. p. 127-137

Nagasawa K., Urawa S., Awakura T. 1987. A cheklist and bibliography of parasites of salmonids of Japan. Sci. Rep. Hokkaido Hatchery. (41). p. 1-75

   Сделан обзор литературы о паразитах лососевых, опубликованной в течение 1889-1986, в форме Паразит-Хозяин и Хозяин-Паразит. 10 видов паразитов разных таксонов указаны для СТ.

Nagasawa K., Urawa S. 1991. New records of the parasitic copepod Salmincola stellatus from Sakhalin taimen (Hucho perryi) in Hokkaido.  Sci.  Rep.  Hokkaido  Salmon Hatchery,  (45)  : p. 57-59

   Копепода Salmincola stellatus описан Маркевичем (1936) ссибирского тайменя на рынке Владивостока. Спустя 50 лет Кабата переописал эту копеподу с СТ. Мало известно об этом паразите, ввиду редкости его хозяина. Осмотрено 41 экз. СТ, получены данные о наличии, интенсивности и местах прикрепления. У 11 самок СТ из Саруфуцу было обнаружено 17 нематод во рту и на зубах.

Nagasawa K., Watanabe J. R., Kimura S., Hara A. 1994. Infection of Salmincola stellatus (Copepoda: Lernaeopodidae) on Sakhalin taimen Hucho perryi reared in Hokkaido, with a note on its attachment site // Bull. Fac. Fish. Hokkaido Univ. Vol. 45. P. 109-112

 Обнаружена копепода Salmincola stellatus Markevich,  1936  на верхнем небе СТ, выращиваемого на экспериментальной станции Хоккайдского Университета в Нанае. Вид был интродуцирован вместе с диким СТ, привезенным с северного Хоккайдо. Аппетит зараженных рыб был снижен. На других лососях копепода не обнаруживалась, видимо, она специфична для СТ.

Nakamura F., Yamada H. 2005. Effects of pasture development on the ecological functions of riparian forests in Hokkaido in northern Japan. Ecological Engineering.   24: p. 539–550

Nakano S. 1992. A preliminary report on food habit of Japanese huchen Hucho perryi in northern Hokkaido. Biol. Inland Waters. 7: p. 20-23 (in Japanese with English summary)

   Питание СТ у Саруфуцу в море и эстуарии – мальки кеты, трехиглая колюшка, красноперки и мизиды.

Nomoto K. 2010. Conservation biology on endangered salmonid species Sakhalin taimen Hucho perryi inhabiting river basins of eastern Hokkaido. Ph. D. dissertation. 91 p.

   Исследованы реки восточного Хоккайдо, где в 1960-е были популяции СТ, в т.ч. притоки р. Фурен. Подсчитаны нерестовые бугры в 64 притоках 9 рек. Принято, что одна самка делает 5 бугров, так рассчитано число самок – 1/5 бугров.

 Нерестовый сезон СТ и интродуцированной в 1970-х гг. радужной форели сильно перекрываются и форель отрицательно воздействует на воспроизводство СТ. Но гораздо сильнее воздействует с/х освоение бассейнов рек.

   75% местных популяций СТ исчезли за последние 50 лет. В 2 бассейнах численность нерестовых СТ была относительно велика (более 50), в 2 чрезвычайно низкой (менее 50), в 3 исчезли. Из 45 исчезнувших в притоках субпопуляций нет барьеров для миграций в 37 притоках (82%).

   Мальки выходили из бугров в конце июня-начале июля. Некоторые оставались в родных реках от 1 до 2 лет (резиденты), другие мигрировали вниз (мигранты), когда расходы воды повышался. Миграции происходили только ночью, чаще всего сразу после заката. Резиденты были крупнее и по длине и по коэффициенту жирности. Плотность резидентов была ограничена некоторым уровнем.

   Т. о. пропускная способность регулирует плотность популяции, и с точки зрения сохранения вида тип реки считается очень важным не только как нерестовое обитание, но так же как вырастное для молоди.

 Изучено много факторов депопуляции вида в регионе, корреляции числа бугров и изменчивости среды в 32 притоках 2 соседних бассейнов. Для выживания вида оказались важны процент выпасов, наличие подходящих нерестилищ и взаимодействие видов.

   До 1960 многие земли были лесными и кустарниковыми, начали использоваться как выпасы скота. Кумулятивный уровень выпасов за 50 лет дал в результате снижение числа бугров СТ на 52,8%. Быстрое исчезновение популяций СТ стало результатом быстрого расширения площадей выпаса скота. Процент мелких наносов на нерестилищах положительно связан с процентом выпасов, но отрицательно с числом бугров. Наносы глины и песка привели снижению числа бугров, успеха инкубации икры из-за смывания почвы с прилегающих земель.

  Фрагментация местообитаний плотинами имеет серьезные последствия для пресноводных экосистем благодаря их «эффекту барьера». Основываясь на модели, на 2 притоках без воздействия выпаса, 20 лет назад до строительства плотин, оценка числа бугров – 147,6 и 3,4.

  СТ и форель нерестятся в одно время на тех же местах, почти на одной глубине. Бугров форели раз в 5 больше, около 30% бугров СТ перекрываются.

   Планы управления бассейнами должны быть направлены на минимизацию угроз популяциям СТ. Предотвращение их от исчезновения срочно требует повышения размера популяций.  С другой стороны, установка рыбоходов или удаление плотин дает немедленный эффект повышения числа бугров на притоках, на которых нет воздействия и есть высокий уровень потенциала нерестовых обитаний.

Nomoto K., Omiya H., Sugimoto T., Akiba K., Edo K., Higashi S. 2010. Potential negative impacts of introduced rainbow trout on endangered Sakhalin taimen through redd disturbance in an agricultural stream, eastern Hokkaido // Ecology of Freshwater Fish, Volume 19, Number 1, March 2010 , p. 116-126

  На Хоккайдо популяция СТ снизилась в первую очередь из-за переэксплуатации и деградации местообитаний. Авторы документировали другую угрозу для вида –нерестовую конкуренцию с искусственно интродуцированной радужной форелью. Радужная форель входит в число 100 худших в мире инвазивных видов (IUCN, 2000). Оба видав р. Фурен (вост. Хоккайдо)  весенне нерестующие, и их нерестовые периоды частично совпадают в середине-конце апреля. Они нерестятся в подобных условиях: скорость течения, глубина и состав субстрата. Хотя самки СТ крупнее, икра закапывается примерно на ту же глубину. Бугров форели учтено примерно в 5 раз больше бугров СТ. На около 30% бугров СТ накладывались бугры форели. Высокая степень пространственного и временного совпадения нереста, одинаковая глубина закладки икры обоих видов и высокая доля наложенных бугров свидетельствуют о воздействии интродукционной форели на охраняемого СТ на Хоккайдо, и возможно, в других областях, где два вида встречаются вместе. 

Oakley T. H., Phillips R. B. 1999. Phylogeny of salmonine fishes based on growth hormone introns: Atlantic (Salmo) and Pacific (Oncorhynchus) salmon are not sister taxa. Molecular Phylogenetics and Evolution. Vol. 11. No 3. P. 381-393

   Генетическое исследование с использованием гормонов роста (GH1C и GH2C) подтвердило валидность монотипичного рода Parahucho и показало расхождение родов атлантических и тихоокеанских лососей.

Okada Y. 1961. Studies on the freshwater fishes of Japan. Prefectural University of Mei, Tsu, Mie Prefecture, Japan. "1959-1960.": 1-860

 Oleinik A. G., Skurikhina L. A. 2008. Phylogenetic relationships of Sakhalin taimen Parahucho perryi inferred from PCR-RFLP analysis of mitochondrial DNA // Russian Journal of Genetics. Vol. 44. No. 7. p. 767-776

Ondachi S. D., Seo Y. 2004. Small mammals and a frog found in the stomach of a   Sakhalin taimen Hucho perryi (Brevoort) in Hokkaido. Mammalogical Society of Japan. V. 29. Issue. 1. P. 85- 87

Phillips R. B., Oakley T. H., Davis E. L. 1995. Evidence for the paraphyly of Hucho (Salmonidae) based on rDNA RFLP’s. J. Fish Biol. 47: p. 956–961.

Pichugin M. Y., Sidorov L. K. 2006. On the number and form of gill rakers in Sakhalin trout Parahucho perryi // Journal of Ichthyology. Vol. 46. No. 1. p. 133-135

Pietsch T. W., Amaoka K., Stevenson D. E., MacDonald E. L., Urbain B. K., Lopez J. A. Freshwater Fishes of the Kuril Islands and Adjacent Regions. Species Diversity. 54 p.

Popiolek M., Witkowski A., Korusz J., Kusznierz J. 2012. Parasites of fishes of the genera Hucho and Parahucho – the state of knowledge and threats. II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 37-38

Rand P. S. 2006. Hucho perryi. In: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>

Rand P. S. 2012. Assessing status of Hucho and Parahucho using IUCN categories and criteria and prioritizing conservation action. II International Hucho Symposium – Lopuszna, Poland.  p. 20

Rand P. S., Fukushima M. 2014. Estimating the size of the spawning population and evaluating environmental controls on migration for a critically endangered Asian salmonid, Sakhalin taimen // Global Ecological Conservation. 2. p. 214-225

Reshetnikov Y. S., Bogutskaya N. G., Vasil'eva E. D., Dorofeeva E. A., Naseka A. M., Popova O. A., Savvaitova K. A., Sideleva V. G., Sokolov L. I.  1997. An annotated check-list of the freshwater fishes of Russia. J. Ichthyol. 37(9): 687-736

Report on the research of animal distribution (Fresh water fish section). 1978 // 2nd Fundamental Research for Conservation of Natural Environment. Hokkaido Environment Agency. P. 10-11 (Japanese)

Заголовок

Меню