alt

Аннотированный список литературы:

Анбиндер Е. М., Глубоковский М. К., Покозий Н. В. 1982. Кариотип сахалинского тайменя // Биология моря. № 4. с. 59-60

   Впервые изучен кариотип сахалинского тайменя Hucho perryi, который характеризуется 2n = 62, NF = 100. На основе кариологических данных обсуждается положение тайменей в системе подсемейства Salmoninae.

Бурлаченко О. В. 1995. О возможности разведения сахалинского тайменя // Тез. докл. конф. молодых ученых (17-18 мая 1995, г. Владивосток). Владивосток: ТИНРО-Центр, с. 14-15 

Бурлаченко О. В. 1997а. О пресноводном периоде жизни сахалинского тайменя реки Очепуха // Биомониторинг и рациональное использование гидробионтов. Тезисы докладов. Владивосток. ТИНРО-центр. с. 8-9

   Изучены особенности биологии и роста СТ на материале, собранном в 1990-91 гг. в реке Очепуха.

Бурлаченко О. В. 1997б. Некоторые особенности биологии сахалинского тайменя // Ученые записки СахГУ. Вып. 2. с. 175-176

   По данным автора, особи разных возрастных групп относятся к четко разграниченным размерным группам, не перекрываются. В отличие от СТ Ныйского залива, у производителей в возрасте 8-10 лет в р. Очепуха самки превосходят по длине самцов. Массовое созревание наступает при 6 С. Численность СТ низка, она ограничивается недостатком биотопов, пригодных для воспроизводства, и сравнительно поздним возрастом полового созревания. Необходимо искусственное поддержание запасов этого вида. 

Бушуев В. П. 1978. Сахалинский таймень (Hucho perryi Brevoort) реки Киевки // Биология лососевых: Тезисы докладов четырехстороннего совещания в Южно-Сахалинске. Владивосток. с. 45

   Очень краткое описание особенностей популяции СТ р. Киевки. Вывод о самом высоком темпе роста в ареале, как показано позже, ошибочен. Среди факторов, лимитирующих численность этого вида, названы ограниченное количество речных участков, пригодных для нагула молоди, и ям для зимовки крупных особей.

Бушуев В. П. 1983. Биология тайменя Hucho perryi (Brevoort) из реки Киевки (Южное Приморье). Экология и систематика пресноводных организмов Дальнего Востока. ДВНЦ БПИ АН СССР. Владивосток. с. 61-72

   Результаты исследования биологии популяции СТ из р. Киевка позволяют сделать следующие выводы: Популяция СТ из р. Киевка достоверно отличается от популяций из рек Сахалина и Японии по морфометрическим признакам. Темп линейного роста СТ из р. Киевка превосходит темп роста СТ Сахалина и Японии примерно в 2 раза, а масса - в 6-10 раз (Этот вывод оказался неверным). Созревание и первый нерест СТ происходит в сопоставляемых бассейнах примерно в одном возрасте - в 7 лет, однако при разных размерах. Характер питания СТ из р. Киевка имеет много общего с СТ из рек Сахалина, но отличается более ранним (при длине тела 8 см) переходом на питание рыбой. Молодь СТ размером менее 25-30 см летом обитает в мелководных заводях, лагунах с высокой температурой воды (до 20 - 22 С). Переход в воды повышенной солености может осуществляться при длине СТ 15-20 см.

Следует взять на учет все реки Приморья, в которых обитает СТ, а также ввести систему охранных мер, предупреждающих его истребление, особенно в преднерестовый период. Необходимо разработать биотехнику искусственного разведения этого вида.

Бушуев В. П. 2011. Проблемы "краснокнижных" рыб // Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 5. Владивосток: Дальнаука. с. 82-85
   В статье раскрываются проблемы, связанные с рыбами, занесенными в Красные книги различных уровней: Приморского края, России и Международные. С правовой точки зрения эта проблема не решена по многим позициям. Во-первых, в Красную книгу включают виды, которые не нуждаются в особой защите. Во-вторых, редкие и исчезающие виды, требующие особой защиты, существующими законодательными актами выведены вообще из-под любой защиты. В-третьих, редкие, исчезающие виды могут быть лишены этого статуса в результате искусственного воспроизводства, но строительством рыбопитомников никто не занимается.

Великанов А. Я. 1991. Проблема сохранения видового разнообразия ихтиофауны острова Сахалин // Тез. докл. научн. конф. ДВО ВНИИприрода. ТИГ ДВО АН СССР. Владивосток. с. 61-63

   Ставится проблема сохранения видового разнообразия сахалинской островной ихтиофауны, в том числе широко распространенного, но малочисленного СТ. Если в 1933-34 гг. вылов СТ в Ныйском заливе составлял 5-9 т в год, то в настоящее время этот вид уже занесен в Красную книгу (?).

Воловик С. П., Гриценко О. Ф. 1970. О влиянии хищных рыб на выживание молоди лососей в реках Сахалина // Тр. ВНИРО. т. 71. с. 193-210

   В настоящее время благодаря интенсивному любительскому лову численность хищников незначительна. Хищники способны потреблять большое количество молоди лососей при выпуске при выпуске мальков рыбоводными заводами. Причину высокого потребления заводской молоди необходимо искать в биотехнике выращивания мальков. Особи хищников менее 7 см длиной не питаются молодью лососей. СТ размером 30-45 см могут потреблять молодь кижуча. Серьезного вреда СТ нанести не могут из-за своей немногочисленности. Польза, приносимая хищниками часто превышает ущерб. Биомелиорация должна быть строго регулируема и ни в коем случае не должна преследовать уничтожение хищников в реках острова.

Глубоковский М. К. 1989. Сахалинский таймень Hucho perryi (Brevoort, 1856) // Редкие позвоночные животные Советского Дальнего Востока и их охрана. Л.: Наука. с. 14-15

Глубоковский М. К. 1995. Эволюционная биология лососевых рыб. М.: Наука. 343 с.

   Опираясь на палеоклиматические реконструкции, а также на данные по геологической истории Северного полушария в Кайнозое, можно предложить следующий эволюционный сценарий для лососевых рыб. Семейство Salmonidae сформировалось не позднее среднего эоцена, более 45 млн. лет назад в горных областях севера азиатской Пацифики в условиях умеренного (Камчатка) или субтропического (Приморье) климата. Эти рыбы имели морфологические и экологические особенности, близкие к таковым современных Parahucho, в частности, одинаково тесную связь как с пресными, так и с морскими водами. В середине эоцена, около 40 млн. лет назад, произошла дивергенция общего предка лососевых рыб на три ствола. Первый, наиболее архаичный, сохранил морфологические и экологические признаки предка, остался в нативном ареале и дал начало представителям подсемейства Parahuchoninae.

   Результаты фенетического и кладистского анализов можно синтезировать в филограмме,
указывающей как масштабы различий таксонов, так и последовательность их дивергенции. После отделения Parahucho дальнейшая эволюция лососевых шла двумя независимыми
стволами – тихоокеанским и аркто-атлантическим. Особое положение дальневосточных тайменей Parahucho, как значительно обособленной от Нucho и наиболее архаичной из ныне живущих форм лососевых рыб. Гипотеза подтверждается и биохимическими данными (позже это мнение было опровергнуто генетическими исследованиями).

Гриценко О. Ф. 2002. Проходные рыбы острова Сахалин. Систематика, экология, промысел. М.: ВНИРО. 248 с.

   Приведены меристические признаки всех видов тайменей рода Hucho. Автор не поддерживает выделение СТ в качестве монотипичного рода. Описана брачная окраска тайменей. В пределах ареала СТ предстает морфоэкологически однородным видом. Межпопуляционные различия меристических признаков у него незначительны (для 5 популяций). Миграции СТ сходны с миграциями кунджи. Описаны местообитания молоди и взрослых рыб на разных этапах развития. Указано, что нерест СТ практически не изучен. Отмечено, что для впервые созревающих самок сомнительна возможность устройства ими гнезд в грунте, так как чешуя не погружается достаточно глубоко в кожу. Данные о возрасте и росте, плодовитости СТ описаны в форме таблиц и диаграмм. Подробно разобран характер питания СТ в разном возрасте. Приведены таблицы весового состава содержимого желудков различных размерных групп. Проанализированы причины снижения численности. Целесообразно создать на нескольких реках Северо-Востока Сахалина таймений заповедник. Использовать его следует в основном как объект рекреационного рыболовства.

Выводы:

  1. Выделение сахалинского тайменя в отдельный подрод Parahucho представляется необоснованным и нецелесообразным (?).
  2. Таймень Камы на основании особенностей брачной окраски должен быть отнесен к подвиду Н. hucho hucho.
  3. Сахалинский таймень является фенотипически однородным монотипическим видом.
  4. Молодь сахалинского тайменя после рождения проводит в реках от 2 до 7 лет, скатываясь из малых рек в возрасте 2-4 лет при длине тела 10-25 см, из больших рек – в возрасте 5-7 лет при длине 40-50 см.
  5. Протяженных морских миграций таймень не совершает, в течение летнего нагула в море неоднократно заходит в пресную воду, а на зимовку поднимается в нижнее течение рек или заходит в озера.
  6. Половозрелым таймень становится в возрасте 8-9 лет, массовое созревание происходит в возрасте 10-11 лет при длине 60-90 см.
  7. В течение пресноводного периода жизни молодь тайменя по мере роста переходит от бентофагии к хищничеству. Таймень потребляет из беспозвоночных личинок воздушных насекомых и ракообразных (в основном бокоплавов), из рыб и круглоротых - преимущественно дальневосточную ручьевую миногу, а также гольцов рода Salvelinus и сибирского гольца. Весной и летом значительную роль в питании тайменя играет молодь тихоокеанских лососей.
  8. В период морского нагула таймень является типичным хищником. Основу его рациона составляют сельдь, малоротая и тихоокеанская корюшки, а также дальневосточная навага.

Гриценко О. Ф., Кловач Н. В. 2006. Сообщество рыб Ныйского залива (Северо-Восток Сахалина) в 1972-1974 гг. до начала нефтегазовых разработок. М.: Изд. ВНИРО. 84 с.

Гриценко О. Ф., Малкин Е. М., Чуриков А. А. 1974. Сахалинский таймень Hucho perryi (Brevoort) реки Богатой (восточное побережье Сахалина). Изв.  ТИНРО. т. 93. с. 91-101

    Приведены данные по окраске, меристическим признакам (в сравнении с данными Кимура, 1966). СТ географическая изменчивость присуща в малой степени. Также изучены размеры, возраст, рост, размножение СТ. Приведены подробные сведения о питании разных возрастных групп СТ. Скат СТ в море происходит в возрасте 6-7 лет. Эта адаптация способствуя выживанию СТ в девственных водоемах, приобретает  противоположный смысл в водоемах, подверженных воздействию человека. Рекомендовано использовать эту рыбу исключительно в целях спортивного рыболовства, подумать об искусственном разведении СТ и о создании на ряде рек тайменных заповедников.

Гриценко О. Ф., Чуриков А. А. 1977. Исследования экологии тайменя Hucho perryi (Brevoort) Северного Сахалина. М. ОНТИ ВНИРО. 26 с.

   Отчет дает представление о миграционном цикле СТ, экологии размножения и месте в экосистемах населяемых им рек и прибрежий моря. Сделан спорный вывод о том, что половозрелые особи после зимовки на непродолжительное время скатываются в море, откуда после распаления льда начинают нерестовую миграцию в реки. Нерестилища расположены обычно в среднем и верхнем течении рек.

   Изучен рост длины и массы СТ, зависимость между длиной тела и радиусом чешуи, возрастной состав популяций. Даны рекомендации к промыслу, рассчитаны коэффициенты естественной смертности для популяций р. Богатая и Ныйского залива. Также определена плодовитость и ее зависимость от массы самок. Подробно изучено питание молоди и взрослых СТ, оценена степень воздействия СТ на запасы основных промысловых видов рыб Ныйского залива.

Гриценко О. Ф., Чуриков А. А. 1980. Географическая и размерная изменчивость сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort). В кн.: «Лососевидные рыбы», Л.: Наука. с. 92-100

   Изучены географическая изменчивость меристических признаков СТ в разных районах Сахалина, половой диморфизм, возрастная изменчивость пластических признаков и окраски. СТ отличается большой стабильностью меристических признаков. Половой диморфизм присущ в малой степени, и даже крупные половозрелые самки и самцы слабо отличаются по пропорциям тела. Окраска и пластические признаки претерпевают в онтогенезе существенные изменения. В изменении окраски можно выделить 3 периода: пресноводный, предпокатной, период нагула в море и, наконец, период половозрелости. С момента достижения тайменем длины 10 см наиболее существенные изменения пропорций тела происходят в период наступления половозрелости. Наиболее изменчивыми признаками являются относительные размеры головы, челюстей, хвостового стебля и плавников.

Дорофеева Е. А., Зиновьев Е. А., Клюканов В. А., Решетников Ю.С., Савваитова К. А., Шапошникова Г. Х. 1980. Современное состояние исследований филогении и классификации лососевидных рыб // Вопр. ихтиологии. т. 20. вып. 5. с. 771-791

Ефанов В. Н. 2012. Мониторинг популяций сахалинского тайменя по трассе наземных трубопроводов на территории Сахалинской области // Современные проблемы зоологии позвоночных и паразитологии: материалы 4 Междунар. науч. конф. «Чтения памяти проф. И. И. Барабаш-Никифорова». г. Воронеж. 13-15 апр. 2012 г. с. 86-97

Живоглядов А. А. 2001. Структура и механизмы функционирования рыбных сообществ малых нерестовых рек острова Сахалин. Автореферат к. б. н. М.: ВНИРО. 23 с.

   Получены представления о сообществах рыб Сахалина как о целостном природном явлении, выделены структурные элементы ихтиоценов, описаны существующие между ними связи и механизмы взаимодействия. Изучены экологические предпочтения и поведенческие особенности рыб, в т. ч. молоди СТ. Этологическая и пространственная структура рыбных сообществ и ее сезонная динамика. Материал собран на малых реках Ударница и Айруп (юго-восточный Сахалин) и притоке р. Тымь. 

Живоглядов А. А. 2004. Структура и механизмы функционирования сообщества рыб малых нерестовых рек острова Сахалин. М.: ВНИРО. 128 с.

Животовский Л. А. 2015. Эволюционная история тихоокеанских лососей и форелей // Тр. ВНИРО. т. 157. с. 4-23

    В лекции представлены генетические данные по эволюции и филогении лососёвых рыб (Salmonidae) с акцентом на тихоокеанских лососей и форелей. Привлечены опубликованные материалы по нуклеотидным последовательностям различных фрагментов митохондриальной и ядерной ДНК, а также по мобильным генетическим элементам (SINE-элементы). Рассмотрена роль геномных преобразований в эволюции, в частности полногеномной тетраплоидизации, приводятся аргументы в пользу автополиплоидного происхождения лососёвых рыб. Естественное начало генетической истории отряда Salmonidae — это полногеномная дупликация WGD4, возникшая вскоре после отделения от щукообразных Esociformes (по разным оценкам, от 70 до 96 млн. лет назад). Приведено филогенетическое дерево Salmonidae как компромиссная схема различных частных филогений, с оценкой времени событий по молекулярным данным и привязкой к стратиграфической шкале. Более детально представлена филогения подсемейства лососёвых Salmoninae; из которой следует, в частности, что гольцы (Salvelinus) являются сестринским родом по отношению к тихоокеанским лососям и форелям. Обсуждён взаимный статус тихоокеанских лососей и форелей и систематическое положение симы Oncorhynchus masou. Сопоставлены филогении по морфологическим и молекулярным признакам и обсуждены причины их неполного соответствия. Приведены аргументы в пользу пресноводного происхождения линии, ведущей к Salmonidae, восходящего по времени к разделению отрядов щукообразных и лососеобразных. Положение сахалинского тайменя на филогенетическом дереве, построенном только по морфологическим признакам (в основании Salmoninae), отличается от такового по молекулярным данным, которые указывают на место Parahucho непосредственно перед отделением ветви Oncorhynchus.

Животовский Л. А. 2016. Генетические ресурсы лососевых рыб Сахалина и Южных Курил // Сахалинская область: История, Современность, Перспективы. Южно-Сахалинск: СахГУ.  с. 230-236

   Представлена информация о многолетних ДНК-исследованиях лососевых рыб Сахалинской области: кеты, нерки, СТ. Изучены ДНК-маркеры основных популяций СТ по всему его ареалу. Выделено 2 уровня базовых популяций СТ. К первому уровню относятся крупные группировки: Северо-Востока, Северо-Запада, Южного Сахалина, бассейна р. Пороная и некоторые промежуточные популяции.  Ко второму уровню - популяции СТ внутри этих группировок, различающиеся по ДНК-маркерам и по экологическим характеристикам. Базовые популяции СТ содержат уникальный генофонд и подлежат охране, исчезающие популяции этого вида должны восстанавливаться только из собственного генофонда или из генетически и экологически сходных базовых популяций.

Животовский Л. А. 2016. Популяционная структура вида: эко-географические единицы и генетическая дифференциация популяций // Биология моря. т. 42. № 5. с. 323-333

   Обсуждается двухступенчатый подход к изучению популяционной структуры вида, основанный на совместном использовании экологических, географических и генетических данных: 1) вначале популяции группируют в эко-географические единицы (eco-geographic units, EGU) соответственно средовым градиентам в исследуемой части ареала, типам жизненных стратегий и иным негенетическим характеристикам, предположительно ассоциированным с градиентами адаптаций и межпопуляционными генными потоками; 2) затем выделенные EGU тестируют на соответствие генетическим данным путём сравнения генетической дифференциации между популяциями внутри EGU и между популяциями разных EGU. Анализируется связь EGU с понятиями биогеоценоза и эволюционно-значимой единицы, рассмотрены вопросы практического выделения EGU, обсуждены схема иерархической популяционной структуры, а также роль генетических и фенотипических маркеров в выявлении популяционной дифференциации. В качестве примера рассмотрена популяционная структура сахалинского тайменя в терминах эко-географических единиц.

Завгородняя Н. Г., Ключарева О. А., Световидова А. А. 1964. Рост и питание сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort) в озерах Южного Сахалина. Вопр. ихтиологии,  т. 4, вып. 3 (32), с. 525-533

   Приведены данные по росту и питанию 402 экз. СТ южной части Сахалина. Крупные особи СТ задерживаются в солоноватоводных озерах в тем большей степени, чем теснее связаны с морем. Растет хуже, чем обыкновенный и дунайский таймени. Хищник, питается мелкой малоценной и сорной рыбой. Упитанность в Вавае больше, чем в Айнском, т. к. лучше обеспеченность пищей. В отличие от обыкновенного тайменя, значительная часть пищи – донные рыбы, а не пелагические. С возрастом роль беспозвоночных в пище уменьшается, характерен ранний переход на хищничество. Переводил малоценных рыб в свое значительно лучшего качества мясо. Является полезным хищником-мелиоратором, освобождая кормовую базу для промысловых рыб.

Зеленкин С. А., Федорова Л. К. 1997. Эксперимент по искусственному воспроизводству сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort) // Биомониторинг и рациональное исп. гидробионтов. Тезисы докладов. Владивосток. ТИНРО-центр,  с. 24-25

   Описана попытка искусственного воспроизводства СТ в условиях Лесного ЛРЗ. Использовано 4 производителя, пойманных 7-8 мая в оз. Тунайча (район рек Комиссаровка и Подорожка). Заложено 3623 икринок, к 15 сентября  получено 2430 сеголеток СТ. По 1000 экз. выпустили в реки Подорожка и Очепуха, 430 экз. перевезено на Охотский ЛРЗ для дальнейшего наблюдения за развитием.

Золотухин С. Ф. 2004. Охраняемые территории и сахалинский таймень в Хабаровском крае // Особо охраняемые природные территории для защиты лосося и среды его обитания в северо-тихоокеанском регионе. Хабаровск: Изд-во ХГТУ. с. 52-53

   При общей заинтересованности СТ и симе должна определиться роль не вымирающих в Красной книге видов, а надежной ресурсной основы развития рыболовно-туристического бизнеса на побережье Татарского пролива в Хабаровском крае. Особо ценные виды: симу и сахалинского тайменя до выяснения численности необходимо будет разрешать ловить только по системе «поймал-отпустил».

Золотухин С. Ф., Семенченко А. Ю., Беляев В. А. 2000. Таймени и ленки Дальнего Востока России. Хабаровск: Хаб. отд. ТИНРО. 128 с.

Золотухин С. Ф., Шишаев А. В. 2004. Состояние популяции сахалинского тайменя в реках западного побережья Татарского пролива и перспективы его рационального использования // Особо охраняемые природные территории для защиты лосося и среды его обитания в северо-тихоокеанском регионе. Хабаровск: Изд-во ХГТУ. С. 42-51

   Исследована популяция СТ в бассейне р. Коппи. Особое внимание было уделено изучению среды обитания и взаимодействию этого вида с другими анадромными рыбами бассейна. В плане изучения причин уменьшения численности СТ изучались вопросы организации рыболовства и охраны рыбных запасов. Браконьерство признано самым существенным из всех антропогенных факторов, негативно влияющим на популяцию СТ.

Золотухин С. Ф., Семенченко А. Ю. 2008. Рост и распространение сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort) в речных бассейнах // Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 4. Владивосток: Дальнаука. с. 317-338

   На основании данных исследований 2000-х гг. изменилось мнение об основных районах воспроизводства сахалинского тайменя в ареале. Оказалось, что наиболее продуктивные популяции располагаются на островах Сахалин и Хоккайдо. В этих районах наиболее выражен снеговой паводок, во время которого активизируются нерестовая миграция и нерест. Проведена ревизия данных о возрасте и росте тайменя. Впервые в России получены данные о росте и экологии сеголетков. На основании изучения чешуйных структур уточнены границы возрастных классов. Исследован феномен скороспелости популяции р. Киевка и сделано заключение о методической ошибке в определении возраста. Популяции островов Хоккайдо и Сахалин показали наименьшую скорость роста, а популяции рек материкового побережья наибольшую. Внутри каждого района северные популяции имеют более высокий темп роста, чем южные. Внутри вида следует выделить экологические формы: жилые; особи, мигрирующие не далее внутреннего эстуария; особи, мигрирующие в море. В реках материкового побережья Японского моря нерест происходит в нижней и средней частях бассейнов. На основании регрессионного анализа между линейным ростом особей и приростом склеритов на их чешуе найдены границы возрастных классов у молоди. Заметное увеличение численности тайменя сахалинского в ареале в середине 2000-х гг. связано, вероятно, с климатическими колебаниями. Наиболее высокие значения средней плотности молоди сахалинского тайменя отмечены в р. Карибецу (басс. р. Саруфуцу), Хоккайдо – 0,184 экз./м2. Самые низкие значения средней плотности молоди сахалинского тайменя отмечены в р. Киевка – 0,001 экз./м2. Cчитаем обоснованным занесение тайменя сахалинского в Красную книгу Приморского края с категорией 5 (в северной части) или 4 (в южной части). Занесение тайменя сахалинского в Красную книгу Сахалинской области и в список IUCN считаем необоснованным (личное мнение первого автора).

Иванков В. Н., Падецкий С. Н., Карпенко С. Н., Лукьянов П. Е. 1984. Биология проходных рыб южного Приморья // Биология проходных рыб Дальнего Востока. Владивосток: Изд-во ДВГУ. с. 10-36

   Исследована морфология СТ р. Киевка. Отмечено наличие двух типов жаберных тычинок: нормально развитых и редуцированных в виде небольших шероховатых бугорков. Изучены также пластические признаки в сравнении с популяцией р. Богатой (Сахалин), а также возрастной состав, соотношение полов, темп роста СТ р. Киевка.

Иванова Л. В., Кораблина О. В., Иванов А. Н. 2001а. Результаты инкубации икры и выдерживания личинок сахалинского тайменя // Наука-техника-технология на рубеже 3-го тысячелетия. Находка. 24-25.04.2001. с. 28-29

   Изучены ранние этапы отногенеза СТ для разработки биотехники его заводского разведения в различных условиях. Приведены сроки наступления основных стадий эмбрионально-личиночного развития при разных условиях инкубации и биологические показатели личинок СТ.

 Иванова Л. В., Иванов А. Н., Кораблина О. В. 2001б. Темп роста сахалинского тайменя в лабораторных условиях // Тезисы докладов VIII съезда гидробиологического общества РАН. т. 2. Калининград. (16-23 сентября 2001 г.). с. 35-37

   Изучен темп роста молоди СТ путем измерения суточного линейного роста (СЛР) и суточного роста по массе (СВР). Приведены формулы асимптотической зависимости Берталанфи.

Иванова Л. В., Иванов А. Н., Кораблина О. В. 2001б. Материалы по инкубации икры и выдерживанию личинок сахалинского тайменя Parahucho perryi (Brevoort, 1856) // Вопросы рыболовства. Приложение I. С. 104-108

   Исследованы ранние этапы отногенеза СТ в лабораторных условиях. Приведены сроки наступления основных стадий эмбрионально-личиночного развития при разных условиях инкубации, биологические показатели личинок СТ и отход икры и личинок в период раннего онтогенеза в искусственных условиях.

К вопросу разработки биотехники разведения сахалинского тайменя. 1992. Отчет СахНИРО. Южно-Сахалинск. 20 с.

Ключарева О. А., Световидова А. А. 1968. Зависимость роста рыб от особенностей кормовой базы в озерах юга Сахалина // Вопросы ихтиологии. Т. 8. Вып. 6(58). С. 1022-1033

   Изучена зависимость темпа роста и упитанности СТ и других рыб в озерах Серебряное (Кунашир), Айнское и Вавайское (Южный Сахалин) от состояния кормовой базы. Различия темпа роста разных возрастов хорошо согласуются с особенностями развития кормовой базы в рассматриваемых водоемах.

Кольцов Д. В. 1995. Средообразующая деятельность проходных рыб в период нереста (на примере ихтиоценоза реки Даги, Северо-Восточный Сахалин) // Вопросы ихтиологии. т. 35. вып. 1. с. 78-85

   Изложены результаты исследований средообразующей деятельности (СОД) проходных рыб р. Даги. Приведены некоторые параметры нереста СТ, в том числе сроки нереста – с 20.05 по 5.06, продолжительность – от 10 до 15 дней. Дана оценка численности популяции – от 500 до 2500 экз. СТ обладает невысокими показателями СОД популяции в связи с его невысокой численностью.

Кораблина О. В. 1990. Отчет о научно-исследовательской работе «Биологическая характеристика сахалинского тайменя реки Очепуха в 1990 году». Южно-Сахалинск: СахНИРО. 20 с.

Кораблина О. В., Иванова Л. В. 2001. Опыт разведения сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort, 1856) на лососевых рыбоводных заводах и в лабораторных условиях // Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука. с. 359-366

   Выводы: 1. Стадия «пигментации» глаз наступает в среднем на 24-е сутки развития в возрасте 193,7 град/дней; выклев эмбрионов – на 41-е сутки развития в возрасте 345,7 град/дней; поднятие личинок на плав – на 74-е сутки развития в возрасте 652,9 град/дней.
2. Оптимальные условия среды в период инкубации: температура воды 8–10° С, содержание растворенного в воде кислорода 8–11 мг/л; при выдерживании свободных эмбрионов: температура 8–9°С, содержание кислорода в воде не менее 8 мг/л; в период подращивания после поднятия на плав: температура 9,7–11,6° С, содержание кислорода 8–10 мг/л.
3. Поддержание температуры воды в период инкубации на уровне 9–10° С и снижение ее при выдерживании личинок на 1°С (до 8–9° С) обуславливает получение более крупной молоди.
4. В период выдерживания личинок резкие изменения температуры воды (на 4,5° С в
течение дня) провоцируют возникновение «белопятнистой» болезни личинок лососевых,
что увеличивает отход до 80%; снижение содержания кислорода в воде до 4,2 мг/л также
увеличивает отход до 60%.
5. Одним из наиболее сложных этапов рыбоводного цикла является переход личинок
на экзогенное питание. В этот период отсутствует рост массы тела, а линейный рост минимален, К упит (Ф) снижается до 1,1–1,2, а при его значении около 0,9 наблюдается гибель молоди.
6. Мальки I партии значительно опережали в росте молодь II и III партий. Различия темпов роста связаны с разной плотностью посадки в период подращивания.
7. Линейный рост молоди I и II партий описывается уравнением Берталанффи с коэффициентом роста для I партии 0,311, для II партии 0,367. Зависимость длины от возраста мальков III партии имеет линейный характер с достоверностью аппроксимации 0,99. Изменение массы с возрастом имеет линейную зависимость для всех вариантов, с высокой достоверностью аппроксимации 0,98 для I партии, 0,99 для II партии, 0,93 для III партии.

Кораблина О. В. 2002. Сахалинский таймень // Под созвездием Персея. СахНИРО 70 лет. Науч. ред. Ф. Н. Рухлов. Владивосток: Рубеж. с. 85-86

   Описана история изучения СТ и программа СахНИРО в 1989-1999 гг., благодаря которой разработаны основы разведения и содержания СТ в заводских и лабораторных условиях.

Крыхтин М. Л., Марцинкевичене М. Л., Спановская В. Д. 1964. Новые данные о сахалинском таймене Hucho taimen (Pallas) // Вестник МГУ. № 6. с. 19-25

   (В латинском имени ошибка). Первый автор взял данные из дипломной работы студентки. Это первое исследование биологии СТ на острове Сахалин. Подробно рассмотрено питание двухлеток СТ, а также длина, вес и темп роста. 

   В нерестовых реках складываются сложные биоценотические связи, в которых по отношению к молоди лососей СТ часто играет положительную роль. Для увеличения запасов СТ рекомендовано прекратить его промысел и поставить опыты по искусственному разведению на ЛРЗ. 

Лабай В. С. 2017. Состояние популяции сахалинского тайменя в р. Набиль и в зал. Набиль по данным исследований в 2015-2016 гг. // Рабочая экспертная группа по биоразнообразию при Экологическом Совете Сахалинской области. 19.05.2017 г.

   Изучена ихтиофауна реки и залива Набиль в летний и осенний периоды, распределение и обилие СТ по участкам. Проведен анализ угроз популяции СТ, предложен комплекс мер по ее сохранению:

   В первую очередь, требуется формирование отдельного направления мониторинговых
исследований по изучению численности и биологии сахалинского тайменя в речных бассейнах.
Особое значение принимает организация опросов местного населения и рыбаков, которые
позволят значительно расширить и дополнить сведения по биологии и распространению вида.
Мониторинговые исследования включают:
1. мониторинг состояния среды;
2. мониторинг распространения и численности лососёвых рыб, показателей их
внутрипопуляционного и видового разнообразия;
3. систематические наблюдения за динамикой видового разнообразия особо значимых и выбранных индикаторных видов (молодь лососей с длительным пресноводным периодом, кунджа, южная мальма, сахалинский таймень);
4. контроль численности, а также случаев исчезновения какого-либо из видов или резкого изменения его состояния, обилия, характера распространения;
5. паспортизация нерестилищ сахалинского тайменя;
6. оценка степени антропогенного воздействия на популяции лососей и среду их обитания.
Совместно с органами рыбоохраны на принципах софинансирования должен проводиться мониторинг браконьерского, промыслового и любительского вылова. Организация
регулярного визуального мониторинга за браконьерской и иной деятельности на водоемах и
опросы местного населения и рыбаков.
Отдельным направлением деятельности может стать формирование грантов на популяризацию знаний о сахалинском таймене и профилактические работы с населением.

Заголовок

Меню